近日，國家醫保局公布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》顯示，金賽藥業金培生長激素注射液（金賽增）納入新版國家醫保目錄，將於2026年1月1日起生效實施。
金培生長激素注射液作為我國完全自主知識產權的創新藥，榮獲國家科技進步獎二等獎，其相關質量標準也被收載於2025年版《中華人民共和國藥典》。此次納入醫保目錄，在填補目錄內長效生長激素的空白同時，在減輕醫療負擔方麵，也將以更可及的價格，更好地保障兒童用藥需求。據業內人士介紹，這款生長激素將有望成為國內患者治療負擔最低，臨床使用時間最長，治療患者數最多的長效生長激素。
10年不同病因患者使用，兒童用藥強調安全、有效
金培生長激素注射液於2014年上市，這款U型PEG長效生長激素，其安全性一直被長期追蹤研究。在2025年11月30日人民日報健康客戶端舉辦的“2025致敬醫者盛典·兒童安全用藥學術交流會”上，中華醫學會兒科內分泌遺傳代謝學組組長、北京兒童醫院內分泌科主任醫師鞏純秀教授介紹：“經過10年追蹤研究，金賽U型PEG長效生長激素未查見與藥物相關的嚴重不良事件的報道，也無預期外不良反應。過往臨床研究還顯示，長效製劑的不良反應類型未發現新增風險，在近3000例臨床研究中抗體檢測率為零，為兒童長期用藥提供了重要安全保障。”
生長激素周製劑與短效相比，提高了依從性和便利性，減少了治療負擔，能夠改善患者用藥期間的生活質量，尤其是對依從性更差的兒童，具有提高療效的潛在優勢。在生長激素缺乏症三期臨床研究中，U型PEG長效生長激素治療25周時年化生長速率達13.41厘米/年，效果顯著優於短效製劑。在真實世界研究中，患兒使用長效方案治療1年，身高改善明顯優於短效。
矮小治療率很低，獲批多種適應症，滿足大多數矮小疾病臨床需求
據人民日報健康客戶端的報道，我國兒童矮小發病率為3%，總數約700萬人，但接受治療患者仍不足5%。麵對龐大的患兒群體，金賽藥業長效生長激素的多個適應症獲批，包括生長激素缺乏症（GHD）、特發性矮小（ISS）、特納綜合征（TS），為臨床提供了重要的解決方案。 除生長激素缺乏症外，U型PEG長效生長激素的其他適應症應用也在不斷接受臨床檢驗。研究顯示，在特發性矮小患兒真實世界研究中，長效生長激素治療2年後，年生長速率達10.59厘米/年，身高改善優於短效；在特納綜合征與小於胎齡兒患兒中，分別經3年與4年治療，也顯示出持續的身高改善與良好的安全性。
據了解，依托金賽藥業獨有的U型PEG長效蛋白91视频免费观看平台，長效91视频免费观看中常見的免疫原性和藥代動力學不穩定等行業難題得到有效解決，金賽藥業超長效月製劑生長激素已進入臨床階段，口服小分子生長激素促分泌藥物的研發也在穩步推進。
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